Чем отличаются наши услуги?
2024-02-14
Подберем программу для вашего конкретного случая
Чем отличается консультация при разных видах обследований? Чем отличается первичная консультация от последующих?
Многие показатели здоровья, особенно связанные с риском развития многофакторных заболеваний, зависят от питания, наследственной предрасположенности, образа жизни, возраста.
Наши специалисты в команде Genetyka.com.ua могут для вас предоставить одну услугу “Расшифровка генетического анализа”, или же несколько услуг:
- расчет зачатия;
- подготовка к беременности;
- обследования при беременности,
- выбор генетического теста для уточнения заболевания;
- подобрать диету при уточненном генетическом заболевании;
- рекомендации при генетическом заболевании для ребенка или взрослого;
Выбор за вами, а мы будем рады помочь разобраться и дать рекомендации. Вы можете использовать эту информацию для ранней диагностики и составления программы индивидуальной профилактики заболеваний.
Наша команда Genetyka.com.ua поможет составить план при:
- подготовке к беременности;
- при подготовке к ЭКО;
- при беременности с обследованиями на врожденную патологию плода;
- при подозрении на врожденную патологию у ребенка;
- при подозрении наследственного заболевания в семье;
- при подозрении на наследственную форму рака в семье;
- при поиске родственников по ДНК;
- при выборе спортивной нагрузки;
🧬 Присылайте к нам свои генетические анализы, мы ждем и готовы помочь расшифровать ваши результаты. А ваши генетические анализы отправить можно здесь.
Обследования при прерывании беременности
Диагностика после выкидыша семейной пары позволяет узнать о наличии отклонений в виде хромосомных аберраций. В случае прерывания беременности необходимо определить причину, чтобы была возможность правильно вести последующие беременности и рождение здорового потомства. В этом случае мы составляем и для женщины, и для мужчины обследования, а не только расшифровываем генетический анализ плода. Потому в ситуации с выкидышем обследования включают тесты: плода, супругов, последующей беременности.
Обследования при наследственной форме рака
Благодаря тесту на семейный рак можно оценить вероятность возникновения злокачественных новообразований. Изменения, повышающие риск развития этих состояний, включают, помимо прочего, мутации в генах:
- BRCA1, BRCA2 – сильно повышают риск рака груди и яичников, а также рака простаты;
- CHEK2 – связан с более высокой вероятностью развития рака прямой кишки, почек, щитовидной железы, простаты и груди;
- TP53 – увеличивает риск развития рака груди, надпочечников, рака мозга, лейкемии и миомы;
Своевременное выявление предрасположенности к заболеванию имеет большое значение – оно позволяет принять соответствующие профилактические меры, чтобы снизить риск заболевания до минимума или выявить заболевание на ранней стадии.
Персональные рекомендации генетика
💁♂️ Как только вы обратитесь к нам, мы предоставим вам всестороннюю консультацию, ответим на все интересующие вопросы и подберем программу для вашего конкретного случая:
- прерывание беременности (выкидыш);
- бесплодие у женщины, у мужчины;
- пренатальные исследования;
- наследственное заболевание у ребенка или взрослого;
- ДНК-тест на отцовство;
- наследственная форма рака в семье;
- подготовка семейной пары к беременности;
Эти знания полезны, потому что помогают вовремя обратить внимание на здоровье и предотвратить болезни. Для первичной консультации заполните вашу историю болезни.
Всем подписчикам 10% скидка на первую консультацию для всех членов семьи.
Наша команда Genetyka.com.ua 💚 всегда готова вам помочь.