Генетические лаборатории в Прибалтике

Современная генетика и тесты

Принимая решение о генетических тестах, стоит знать и внимательно оценивать лабораторию, которой мы решили доверить их выполнение.

В мире каждый сотый ребенок рождается с каким-либо наследственным дефектом. К настоящему времени известно около 10 тыс. различных заболеваний человека, из которых более 3 тысяч это наследственные.

Выявлены мутации, отвечающие за такие заболевания, как гипертония, диабет, некоторые виды слепоты и глухоты, злокачественные опухоли. Обнаружены гены, ответственные за одну из форм эпилепсии, гигантизм и многое другое.

На сегодня открыта молекулярная основа наследственности, расшифрован генетический код, врачи лечат многие наследственные заболевания, создаются новые искусственные гены, в пробирках выращиваются вирусы, в пробирках оплодотворяются человеческие клетки, женщинам пересаживают эмбрионы.

Какие показания для генетического теста?

Когда вам приходится выбирать обследования для ребенка или себя, или необходимо обследовать несколько членов семьи, то необходимо выбрать пакет генетических тестов и метод сбора биоматериала (как собрать образцы ДНК). С этим можно разобраться самостоятельно или с генетиком. Кому необходимо пройти генетические тесты?

• при подозрение на генетическое или неопластическое заболевание;
• есть генетическое заболевание или семейный анамнез рака;
• при профилактике рака;
• при планировании беременности;
• пренатальная диагностика (пренатальный скрининг);
• после выкидыша;
• тесты на отцовство в личных и судебных целях;
• подозрение на пищевую непереносимость;
• перед использованием гормональной контрацепции;

Эти и другие генетические тесты можно проводить в генетических сертифицированных лабораториях.

Какие бывают генетические тесты в лабораториях?

Многие лаборатории представлены такими направлениями:

• клиническая генетика, медико-генетическое консультирование;
• лечение и реабилитация наследственных заболеваний;
• молекулярные основы наследственной и мультифакторной пато­логии;
• методы диагностики наследственной и врожденной патологии;
• цитогенетика и хромосомные болезни;
• пренатальная диагностика: ультразвуковой и биохимический скрининг, инвазивные методы исследования (пренатальный скрининг);
• неонатальный скрининг, мета­болические заболевания;
• генетика репродукции;

Самыми востребованными считаются анализы на:

• определение родства;
• обследование на хромосомную патологию;
• непереносимость глютена (целиакию);
• непереносимость лактозы;
• непереносимость казеина;
• анализ на аминокислоты;
• дифференциальную диагностику (любые пищевые аллергии);
• наличие ртути в крови и опиатов, получаемых из казеина (для детей аутистов);
• сахарный диабет, гипертония; предрасположенность к сахарному диабету 2 типа;
• обследование при подозрении на аутизм у ребенка;

Диагностика наследственных заболеваний

Для диагностики наследственных заболеваний применяют метод молекулярной генетики (NGS). В отделе молекулярной генетики исследуются специфические для определенного заболевания наборы генов на уровне ДНК.

Применяя секвенирование «нового» поколения Next Generation Sequencing (NGS), лаборатории анализируют специально сформированные генные панели, таким образом, гарантируя пациентам быструю комплексную генетическую диагностику. Данный метод позволяет добиться наибольшего в процентном соотношении количества разрешенных случаев при сравнительно невысоких затратах.

Некоторые заболевания вызваны дефектами хромосом. Такие болезни анализируются в отделениях цитогенетики. Используют классические цитогенетические методы или молекулярные цитогенетические анализы, такие как технология array-CGH (метод сравнительной геномной гибридизации) или FISH (метод флюоресцентной гибридизации на препарате).

Хромосомные болезни определяют с помощью кариотипа:

• синдром Дауна;
• синдром Патау;
• синдром Эдвардса;
• синдром Шерешевского-Тернера;
• синдром Клайнфельтера;

Самые распространённые генетические мутации охвачены в пакете генетических тестов в лабораториях.

Наследственные опухолевые заболевания (27 генов)

• рак груди и яичников;
• колоректальный рак;

Кожные заболевания (102 гена)

• ихтиозы;
• гиперкератозы, ладонно-подошвенные кератодермии;
• буллезный эпидермолиз;

Глазные заболевания (62 гена)

• заболевания сетчатки (ретинопатии);
• атрофия зрительного нерва;
• дистрофия роговицы;
• дальтонизм;

Заболевания сосудов и соединительной ткани (36 генов)

• синдром Элерса-Данлоса;
• синдром Марфана;
• заболевания грудного отдела (торакальной) аорты;

Ревматоидные заболевания (69 генов)

• периодическая лихорадка, аутовоспалительный синдром;
• дефекты иммунной системы;

Кардиологические заболевания (63 гена)

• кардиомиопатии;
• аритмогенные заболевания;

Неврологические заболевания (38 гена)

• дистонии;
• болезнь Паркинсона;

Нарушение обмена веществ (35 генов)

• гиперхолестеринемия;
• гиперлипопротеинемия;
• гипертриглицеридемия;
• нарушение аминокислот (анализ на аминокислоты);

🧬 Присылайте к нам свои генетические анализы, мы ждем и  готовы помочь расшифровать ваши результаты. А ваши генетические анализы отправить можно здесь.

Обследования репродуктивного здоровья

Генетические проверки, которые проводятся до беременности и во время нее, позволяют раннюю диагностику возможных сложностей с оплодотворением, а также выявление таких патологий у плода, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, нарушение развития сердца и других органов.

На сегодняшний день, в генетических центрах анализ на выявление серьезных возможных патологий у плода проводят, используя образец крови матери, с помощью технологии, отделяющей материнские ДНК от ДНК плода, абсолютно безопасно и с невероятной точностью.

ПГД (преимплантационная генетическая диагностика) это выявление возможных аномалий эмбриона до беременности при экстракорпоральном оплодотворении. Преимплантационная генетическая диагностика является самым верным способом определения здорового плода от плода с генетическими нарушениями для супружеских пар, которые являются носителями моногенных заболеваний. Таких, как муковисцидоз, гемофилия, миодистрофия Дюшена, и многие другие. Также проводят для пар, имеющих повышенный риск врожденных аномалий у детей это возраст отца после 40 лет, возраст матери после 35 лет, неудачные попытки ЭКО. Преимплантационная диагностика проводится для выявления таких генетических заболеваний, как синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера и других патологий.

При обследовании репродуктивного здоровья включают несколько направлений:

• тестирование потери беременности;
• пренатальная диагностика супружеской пары (кариотип);
• преимплантационное генетическое тестирование (PGT);
• выявление генетических нарушений плода;
• обследование супружеских пар, имеющих высокий риск рождения ребенка с врожденными патологиями;

Как искать по генетическим тестам родных?

Необходимо определиться, что именно хотите: найти родственников в ближайших поколениях (например, в третьем или пятом) или узнать происхождение совсем далеких предков (генеалогический ДНК-тест).

Можно составить генеалогическое древо (родословную). Если же информации о вашей семье мало или данных совсем нет, можно сдать генетический тест.

Чем более обширная база данных у компании, которая проводит генетическое тестирование, тем больше шансов найти совпадение. При тестировании расшифровывают точечные мутации в участках ДНК (снипы) и сравнивают с данными других людей (генеалогический ДНК-тест).

У людей геном отличается на 0,1%. Достаточно сравнить наборы снипов в ДНК двух разных людей, чтобы понять, родственники ли они.

Генетические лаборатории Прибалтики

Лаборатория GenEra в Риге

Адрес почтовый: Mārupes iela 22, Zemgales priekšpilsēta,

Rīga, LV-1002

Адрес: Рига, ул. Марупес 22,

Телефон: +371 26267833

Эл. почта: info@genera.lv

Сайт:https://genera.lv/ru

Генетический центр iVF Riga

Адрес: Zaļā iela 1, LV-1010, Rīga, 3. этаж;

Адрес: Улица Заля 1, LV-1010, Рига,

Телефоны: +371 28 658 553

+371 67 111 117

+371 29437161

Эл.адрес: genetikascentrs@ivfriga.eu

Эл. адрес: ivfriga@ivfriga.eu

Сайт: https://genetikascentrs.lv/ru/

Центр “Anti-Aging Institute”

Концепция клиники позволяет диагностировать и решать имеющиеся проблемы со здоровьем и при помощи генетических тестов прогнозировать возможные заболевания в будущем. Предложение клиники подходит также здоровым людям, атлетам и спортсменам, которым важно как можно дольше сохранять свое здоровье, энергию и красоту.

Адрес почтовый: Baznīcas iela 18, Centra rajons, Rīga, LV-1010

Адрес: улица Базницас 18, Рига

Телефон: +371 25 41 81 81, +371 67 84 77 18

Эл.адрес: info@antiaging.lv

Сайт:https://www.antiaging.lv/ru/o-nas

Клиника EaseDNA

EasyDNA выполнит точный ДНК-тест. Официальные представители международной компании генетических исследований EasyDNA в Литве UAB “Purepro LT”.

Адрес: Ужнерио 1, 47484 Каунас, Литва

Телефон: +370 (37) 244 917

Моб. тел. +370 62044744

Эл.почта:info@easydna.lt

Сайт:https://www.dnrcentras.lt/

Частые вопросы о генетических лабораториях

Насколько ДНК-тестирование точное?

Все генетические лаборатории для ДНК-теста имеют сертификат качества. Большинство компаний гарантируют в обследованиях точность в 99%. В зависимости от типа теста точность может достигать даже 99,9%.

Как работает ДНК-тестирование?

Процесс и результат ДНК-тестирования всегда зависит от типа теста, который вы выбрали. Самое базовое ДНК-тестирование проходит так:

• если вы сдаете тест на установление происхождения, то в лаборатории ваш ДНК-образец сравнивается с другими ДНК-образцами, обладающими определенными качествами (принадлежность к какой-то этнической группе);
• если вы сдаете тест на состояние здоровья и образ жизни, то в лаборатории исследуют определенные генетические маркеры, которые отвечают за наличие или возникновение определенных медицинских состояний (например, предрасположенность к диабету, раку);

Что такое этнический анализ?

В вашей ДНК есть уникальные генетические маркеры. Сравнивая их с маркерами в ДНК других людей, можно установить общие паттерны и принадлежность к определенным этническим группам.

Этнический анализ, который вы получаете в результате ДНК-тестирования основан на сравнении ДНК известных родственных (географически и этнически) линий. Так появляется контролируемая и коррелирующая оценка того, из какой части мира и какой этнической группы происходит ваша ДНК.

Что такое ДНК-тест на происхождение?

Сперва вы получаете образец своей ДНК, потом отправляете его в лабораторию компании. ДНК расшифровывается и интерпретируется, после чего вы получаете отчет (по электронной почте, через мобильное приложение, в виде PDF-файла или даже распечатки).

Самый базовый ДНК-тест на происхождение оценивает процентное соотношение частей ДНК разных этнических групп в вашей ДНК и территории, на которых эти этносы предположительно появились и проживали. Например, в вас может быть 38% русских генов и 15% — чувашских.

В более подробных отчетах могут указываться и другие данные это из каких материнских и отцовских групп вы произошли.

Сколько надо заплатить за ДНК-тест?

Стоимость ДНК-теста зависит от многих факторов и это:

• тип теста;
• объема получаемой информации;
• репутации компании;

Самый базовый ДНК-тест на происхождение не должен стоить больше пары сотен долларов. В некоторых компаниях тест на происхождение проводится вместе с тестом на состояние здоровья и образ жизни, тогда и стоимость теста выше соответственно.

В целом, за подробный тест на происхождение вместе с таким же тестом на здоровье и образ жизни стоит примерно 300$.

🧬 Присылайте к нам свои генетические анализы, мы ждем и  готовы помочь расшифровать ваши результаты. А ваши генетические анализы отправить можно здесь.