Цитогенетические методы используют для изучения структуры хромосом
Аутизм может вызываться спонтанной мутацией одного гена или затрагивать несколько генов
Амниоцентез проводят для исключения патологии плода
Синдром кошачьего крика связан с делецией 5 хромосомы
Генетические обследования, которые вы прошли, мы расшифруем
Синдром Рубинштейна-Тейби это наследственное заболевание с умственной отсталостью
Аутизм у взрослых чаще бывает атипичным с ограничением социальных контактов
Развитие речи у ребенка происходит равномерно и поэтапно
Молекулярные исследования генов у людей с аутизмом, показывают, что нет единой причины аутизма
Синдром Патау это тяжелое хромосомное заболевание
В каждой нормальной клетке человека содержится 23 пары хромосом.
Кариотип это хромосомный набор человека
Аутизм это наиболее тяжелый результат группы нарушений развития нервной системы.
Синдром Эдвардса это хромосомное заболевание с множественными пороками развития.
Генетические заболевания бывают нескольких видов
диагностика пороков развития плода
Диагностик болезней, передающихся по наследству
Многие болезни передаются по наследственности
При синдроме Клайнфельтера наблюдается нарушение распределения хромосом
Заболевание имеет название трисомия по 21 хромосоме, так как это связано с нарушением кариотипа человека
Репродуктолог это врач занимающийся проблемой бесплодия
Планирование беременности это снижение риска рождения ребенка с врожденными заболеваниями.
Лабораторные исследования назначают в период острого или хронического состояния, а также для подтверждения диагноза.