В среднем дети начинают ходить примерно в 12 месяцев
Неинвазивный пренатальный тест – НИПТ
Синдром Вильямса это генетическое заболевание с различными пороками развития
Синдром Корнелии де Ланге это наследственное заболевание с умственной отсталостью и аномалиями развития.
Перед прерыванием беременности важно узнать о рисках
Пренатальный скрининг для выявления патологии плода
Обследование беременной снижает риск осложнений
Синдром Жильбера это наследственное заболевание печени
Синдром Беквита-Видемана связан с генетическими нарушениями 11 хромосомы
Развитие речи у ребенка происходит равномерно и поэтапно
Синдром Кабуки это наследственное заболевание со стигмами дизэмбриогенеза и пороками органов
Предрасположенность к диабету 2-го типа может передаваться из поколения в поколение через гены
Курение является основной причиной проблем с беременностью и потери ребенка
Безвредного количества алкоголя, допустимого во время беременности, не существует
Наркомания это серьезное препятствие для благополучной беременности и рождения здорового ребенка
10 вопросов о трансплантации органов
Различают аномалии положения печени, ее формы и смешанные аномалии.
Врожденные черепно-лицевые аномалии это группа дефектов костей черепа и лица
ВПС может проявляться дефектами клапанов, стенок и сосудов сердца
Медицинское страхование это страхование на случай болезни, отравления, несчастного случая, травмы.
Синдром Эдвардса это хромосомное заболевание с множественными пороками развития.
Синдром Картагенера это врожденный комбинированный порок с триадой признаков.
Врожденные пороки развития конечностей бывают разных видов.
Лечение spina bifida возможно сразу после рождения.
диагностика пороков развития плода
Болезнь Канавана это наследственное заболевание с поражением нервных клеток мозга.
Анемия Фанкони это редкое генетическое заболевание с повышенной ломкостью хромосом.